Soluplastin 1705003 Wiener lab — реагент для визначення протромбінового часу (ПЧ/PT)
Soluplastin 1705003 Wiener lab — реагент для визначення протромбінового часу (ПЧ/PT) у цитратній плазмі. Фасування 8 × 8 мл, до 320 визначень за ручною методикою.
- Бренд: Wiener lab
- Виробник: Wiener Laboratorios S.A.I.C.
- Країна виробництва: Аргентина
- Назва продукту: Soluplastin
- Артикул: 1705003
- Категорія: Реагенти для гемостазу та коагулометрії
- Тип продукту: Реагент для професійної діагностики in vitro
- Призначення: Визначення протромбінового часу
- Скорочення: ПЧ / PT / Quick Time
- Метод: Одностадійний метод Квіка
- Матеріал зразка: Цитратна плазма
- Форма реагенту: Ліофілізована кальцієва тромбопластина
- Фасування: 8 × 8 мл
- Кількість визначень: До 320 тестів за ручною методикою
- Температура зберігання: 2–10 °C
- Стабільність після відновлення: 5 днів при 2–10 °C
- Заморожування: Не допускається
Поділитись
Гарантія від 12 міс
Безкоштовна доставка
Навчання спеціалістів
Інсталяція
Методична підтримка 24/7
Soluplastin 1705003 Wiener lab — реагент для визначення протромбінового часу (ПЧ/PT)
Soluplastin Wiener lab — кальцієва тромбопластина для одностадійного визначення протромбінового часу (ПЧ, PT, Quick Time) у цитратній плазмі. Реагент застосовується у клініко-діагностичних лабораторіях для оцінювання зовнішнього та спільного шляхів системи згортання крові.
Протромбіновий час є важливим скринінговим дослідженням системи гемостазу. Тест використовують для виявлення ізольованого або комбінованого дефіциту факторів згортання, передопераційного обстеження, визначення активності факторів II, V, VII і X, а також моніторингу терапії пероральними антикоагулянтами.
Принцип методу Soluplastin
Метод ґрунтується на вимірюванні часу утворення фібринового згустку після додавання кальцієвої тромбопластини до цитратної плазми.
До складу набору входить ліофілізована тромбопластина з мозку кролика з кінцевою концентрацією хлориду кальцію 10 ммоль/л.
Підготовка реагенту
Відкрити флакон і додати об’єм бідистильованої або деіонізованої води, зазначений на етикетці. Закрити флакон, залишити на 30 хвилин при кімнатній температурі, після чого обережно перемішати до повного розчинення.
Перед кожним використанням реагент необхідно повторно гомогенізувати. Перед проведенням аналізу Реагент A попередньо нагрівають до 37 °C не довше ніж протягом 20 хвилин.
Вимоги до зразка
Для аналізу використовується цитратна плазма. Кров потрібно відбирати обережно, уникаючи стазу або травмування судини, у пробірку з антикоагулянтом у точному співвідношенні 9 частин крові до 1 частини антикоагулянту.
Як антикоагулянт застосовують Anticoagulante TP Wiener lab або цитрат натрію 130 ммоль/л (3,8%) чи 109 ммоль/л (3,2%). Використання EDTA або гепарину не допускається.
Зразок обережно перемішують, центрифугують 15 хвилин при 2500 g і відокремлюють плазму не пізніше ніж через 30 хвилин. Плазму зберігають при кімнатній температурі не більше 4 годин. За необхідності її можна заморозити до 2 тижнів при −20 °C.
Процедура визначення протромбінового часу
- Попередньо нагріти Реагент A до 37 °C, але не довше ніж протягом 20 хвилин.
- У попередньо прогріту пробірку внести 100 мкл зразка.
- Інкубувати зразок 1 хвилину при 37 °C.
- Додати 200 мкл попередньо підігрітого Реагенту A та одночасно запустити секундомір.
- Зафіксувати час появи фібринового згустку.
Визначення виконують повторно та обчислюють середнє значення. Якщо різниця між повторними вимірюваннями перевищує 5%, процедуру рекомендовано повторити.
Представлення результатів
Результати дослідження можуть бути представлені у вигляді:
- протромбінового часу у секундах;
- відсотка протромбінової активності (%ПЧ);
- міжнародного нормалізованого відношення — INR / МНІ.
Для пацієнтів, які отримують терапію пероральними антикоагулянтами, результати подають у вигляді INR з урахуванням значень ISI і MNPT для конкретної системи «реагент/прилад».
Контроль якості
Для контролю якості рекомендовані контрольні матеріали Wiener lab:
- Plasma Control (нормальна та патологічна);
- Coagulation Control N;
- Coagulation Control P.
Контрольні матеріали обробляють так само, як зразки пацієнтів.
Референтні значення
Орієнтовні значення, наведені виробником:
- 70–120% протромбінової активності;
- 10–14 секунд — орієнтовний діапазон, що залежить від системи вимірювання.
Кожній лабораторії рекомендовано встановлювати власні референтні інтервали відповідно до застосованого обладнання, методики та популяції пацієнтів.
Умови зберігання Soluplastin
Невідновлений реагент зберігається при температурі 2–10 °C до дати придатності, зазначеної на упаковці.
Після відновлення Реагент A залишається стабільним протягом 5 днів при 2–10 °C. Не заморожувати. Коли реагент не використовується, його слід зберігати в холодильнику та не залишати надовго при кімнатній температурі.
Застереження та обмеження
- Продукт призначений виключно для професійної діагностики in vitro.
- Зразки пацієнтів потрібно розглядати як потенційно інфекційні.
- Гемолізовані або згорнуті зразки слід відбраковувати.
- Порушення співвідношення крові й антикоагулянту, умов обробки або зберігання може призвести до хибного результату.
- Для кожної нової партії реагенту та кожного приладу необхідно виконувати калібрування.
Купити Soluplastin 1705003 Wiener lab в Україні
TetraMed здійснює постачання реагентів Wiener lab для лабораторної діагностики системи гемостазу та коагулометрії. Щоб уточнити актуальну ціну Soluplastin 1705003, наявність, термін придатності, умови постачання та сумісність із вашим коагулометром, зверніться до менеджерів TetraMed.
Перегляньте також
Soluplastin 1705003 Wiener lab — ліофілізована кальцієва тромбопластина для одностадійного визначення протромбінового часу (ПЧ/PT, Quick Time) у цитратній плазмі.
Фасування: 8 × 8 мл.
Кількість визначень: до 320 тестів за ручною методикою.
Метод: одностадійний метод Квіка.
Зберігання: 2–10 °C.
Стабільність після відновлення: 5 днів при 2–10 °C.
Не заморожувати.
Для професійної діагностики in vitro.